工作職責(zé)：
一、生產(chǎn)計(jì)劃執(zhí)行與管理：
1、依據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，科學(xué)統(tǒng)籌班組資源（人員、設(shè)備、物料），高效組織生產(chǎn)，保障生產(chǎn)任務(wù)準(zhǔn)時(shí)交付。
2、跟蹤生產(chǎn)進(jìn)程，快速識(shí)別并協(xié)調(diào)解決影響進(jìn)度的各類問題。
3、規(guī)范填寫各類生產(chǎn)記錄（如批生產(chǎn)記錄、設(shè)備運(yùn)行記錄、清場(chǎng)記錄等），確保信息真實(shí)、完整、可追溯。
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令的傳達(dá)、說明及執(zhí)行過程的監(jiān)督落實(shí)。

二、GMP與質(zhì)量管理：
1、把控生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)，確保中間體及成品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。
2、組織或參與中間控制取樣、環(huán)境監(jiān)控等相關(guān)質(zhì)量活動(dòng)。
3、嚴(yán)格執(zhí)行清場(chǎng)規(guī)程，確保不同批次、品種間的有效隔離與清潔，杜絕混淆和交叉污染。
4、對(duì)生產(chǎn)中出現(xiàn)的偏差或異常情況進(jìn)行初步判斷、登記、上報(bào)及應(yīng)急處置，并協(xié)助質(zhì)量部門開展調(diào)查。
5、保證所有生產(chǎn)操作均有合規(guī)文件支撐，記錄做到及時(shí)、準(zhǔn)確、清晰、完整。

三、人員管理：
1、負(fù)責(zé)班組成員的日常管理、任務(wù)分配、考勤統(tǒng)計(jì)及績(jī)效考核。
2、組織開展班組內(nèi)GMP、SOP、安全規(guī)范及崗位技能等方面的培訓(xùn)。
3、指導(dǎo)并監(jiān)督員工操作行為，及時(shí)糾正不合規(guī)操作。

四、物料管理：
1、根據(jù)生產(chǎn)指令，組織物料領(lǐng)取、核對(duì)（名稱、代碼、批號(hào)、數(shù)量、狀態(tài)）及發(fā)放使用。
2、監(jiān)督物料在生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的標(biāo)識(shí)、暫存與流轉(zhuǎn)，防止誤用、污染或差錯(cuò)發(fā)生。
3、按SOP要求處理剩余物料、尾料及廢棄物的退庫或處置。

五、EHS管理：
確保班組各項(xiàng)作業(yè)在安全可控條件下進(jìn)行，嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程及公司EHS管理制度。

六、持續(xù)改進(jìn)：
1、帶領(lǐng)班組積極參與流程優(yōu)化、效率提升、成本控制、質(zhì)量改進(jìn)及安全改善等工作，提出合理化建議。
2、主導(dǎo)或參與SOP的修訂與完善。

七、其他：
協(xié)助車間主任完成各項(xiàng)生產(chǎn)管理事務(wù)。

任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物工程、化學(xué)工程與工藝、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)。
2、具有一年以上制藥企業(yè)基層管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉生產(chǎn)工藝、GMP規(guī)范、設(shè)備操作及EHS要求。
3、具備較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)、執(zhí)行力、溝通協(xié)調(diào)能力及問題解決能力。